NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar, NeuroStar Advanced Therapy for Mental Health
K-Nummer: K213543 · 2021-12-10
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar, NeuroStar Advanced Therapy for Mental Health?
NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar, NeuroStar Advanced Therapy for Mental Health is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10. The listed applicant is Neuronetics, Inc.. The 510(k) number is K213543.
When did NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar, NeuroStar Advanced Therapy for Mental Health receive FDA 510(k) clearance?
NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar, NeuroStar Advanced Therapy for Mental Health received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10, under 510(k) number K213543.
Who is the listed applicant for NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar, NeuroStar Advanced Therapy for Mental Health?
The FDA 510(k) record lists Neuronetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar, NeuroStar Advanced Therapy for Mental Health?
The FDA product code for NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar, NeuroStar Advanced Therapy for Mental Health is OBP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Neuronetics, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OBP)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige