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FDA 510(k)

Giraffe Omnibed Carestation CS1

K-Nummer: K213551 · 2022-03-02

AntragstellerDatex Ohmeda, Inc.
Entscheidungsdatum2022-03-02
ProduktcodeFMT
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Giraffe Omnibed Carestation CS1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Datex Ohmeda, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02 under 510(k) number K213551. The device is classified under product code FMT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Giraffe Omnibed Carestation CS1?

Giraffe Omnibed Carestation CS1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is Datex Ohmeda, Inc.. The 510(k) number is K213551.

When did Giraffe Omnibed Carestation CS1 receive FDA 510(k) clearance?

Giraffe Omnibed Carestation CS1 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02, under 510(k) number K213551.

Who is the listed applicant for Giraffe Omnibed Carestation CS1?

The FDA 510(k) record lists Datex Ohmeda, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Giraffe Omnibed Carestation CS1?

The FDA product code for Giraffe Omnibed Carestation CS1 is FMT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Datex Ohmeda, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FMT)

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Offizielle Quelle

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