b-ONE MOBIO Total Knee System
K-Nummer: K213673 · 2022-01-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the b-ONE MOBIO Total Knee System?
b-ONE MOBIO Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is B-One Ortho, Corp.. The 510(k) number is K213673.
When did b-ONE MOBIO Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?
b-ONE MOBIO Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K213673.
Who is the listed applicant for b-ONE MOBIO Total Knee System?
The FDA 510(k) record lists B-One Ortho, Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for b-ONE MOBIO Total Knee System?
The FDA product code for b-ONE MOBIO Total Knee System is JWH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit B-One Ortho, Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JWH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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