CareGUARD Sterilization Wrap
K-Nummer: K213907 · 2022-03-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CareGUARD Sterilization Wrap?
CareGUARD Sterilization Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14. The listed applicant is Care Essentials Pty, Ltd.. The 510(k) number is K213907.
When did CareGUARD Sterilization Wrap receive FDA 510(k) clearance?
CareGUARD Sterilization Wrap received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14, under 510(k) number K213907.
Who is the listed applicant for CareGUARD Sterilization Wrap?
The FDA 510(k) record lists Care Essentials Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CareGUARD Sterilization Wrap?
The FDA product code for CareGUARD Sterilization Wrap is FRG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Care Essentials Pty, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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