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FDA 510(k)

CareGUARD Sterilization Wrap

K-Nummer: K213907 · 2022-03-14

Entscheidungsdatum2022-03-14
ProduktcodeFRG
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CareGUARD Sterilization Wrap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Care Essentials Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14 under 510(k) number K213907. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CareGUARD Sterilization Wrap?

CareGUARD Sterilization Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14. The listed applicant is Care Essentials Pty, Ltd.. The 510(k) number is K213907.

When did CareGUARD Sterilization Wrap receive FDA 510(k) clearance?

CareGUARD Sterilization Wrap received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14, under 510(k) number K213907.

Who is the listed applicant for CareGUARD Sterilization Wrap?

The FDA 510(k) record lists Care Essentials Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CareGUARD Sterilization Wrap?

The FDA product code for CareGUARD Sterilization Wrap is FRG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Care Essentials Pty, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FRG)

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Offizielle Quelle

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