HALYARD ONE-STEP Sterilization Wrap, HALYARD QUICK CHECK Sterilization Wrap
K-Nummer: K214007 · 2022-07-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HALYARD ONE-STEP Sterilization Wrap, HALYARD QUICK CHECK Sterilization Wrap?
HALYARD ONE-STEP Sterilization Wrap, HALYARD QUICK CHECK Sterilization Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27. The listed applicant is Owens & Minor (O&M) Halyard, Inc.. The 510(k) number is K214007.
When did HALYARD ONE-STEP Sterilization Wrap, HALYARD QUICK CHECK Sterilization Wrap receive FDA 510(k) clearance?
HALYARD ONE-STEP Sterilization Wrap, HALYARD QUICK CHECK Sterilization Wrap received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27, under 510(k) number K214007.
Who is the listed applicant for HALYARD ONE-STEP Sterilization Wrap, HALYARD QUICK CHECK Sterilization Wrap?
The FDA 510(k) record lists Owens & Minor (O&M) Halyard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HALYARD ONE-STEP Sterilization Wrap, HALYARD QUICK CHECK Sterilization Wrap?
The FDA product code for HALYARD ONE-STEP Sterilization Wrap, HALYARD QUICK CHECK Sterilization Wrap is FRG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Owens & Minor (O&M) Halyard, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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