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FDA 510(k)

Alinity h-series-System

K-Nummer: K220031 · 2023-08-04

AntragstellerAbbott Laboratories
Entscheidungsdatum2023-08-04
ProduktcodeGKZ
BeratungsausschussHE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Alinity h-series System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04 under 510(k) number K220031. The device is classified under product code GKZ. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Alinity h-series System?

Alinity h-series System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is Abbott Laboratories. The 510(k) number is K220031.

When did Alinity h-series System receive FDA 510(k) clearance?

Alinity h-series System received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K220031.

Who is the listed applicant for Alinity h-series System?

The FDA 510(k) record lists Abbott Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alinity h-series System?

The FDA product code for Alinity h-series System is GKZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Abbott Laboratories als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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