AMSafe NeuFlo Kompaktverbindung
K-Nummer: K220267 · 2022-10-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AMSafe NeuFlo Needleless Connector?
AMSafe NeuFlo Needleless Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The listed applicant is Amsino International, Inc.. The 510(k) number is K220267.
When did AMSafe NeuFlo Needleless Connector receive FDA 510(k) clearance?
AMSafe NeuFlo Needleless Connector received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07, under 510(k) number K220267.
Who is the listed applicant for AMSafe NeuFlo Needleless Connector?
The FDA 510(k) record lists Amsino International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AMSafe NeuFlo Needleless Connector?
The FDA product code for AMSafe NeuFlo Needleless Connector is FPA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Amsino International, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FPA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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