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FDA 510(k)

AVIEW RT ACS

K-Nummer: K220408 · 2022-11-10

AntragstellerCoreline Soft Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-11-10
ProduktcodeQKB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AVIEW RT ACS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coreline Soft Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K220408. The device is classified under product code QKB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AVIEW RT ACS?

AVIEW RT ACS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Coreline Soft Co., Ltd.. The 510(k) number is K220408.

When did AVIEW RT ACS receive FDA 510(k) clearance?

AVIEW RT ACS received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K220408.

Who is the listed applicant for AVIEW RT ACS?

The FDA 510(k) record lists Coreline Soft Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AVIEW RT ACS?

The FDA product code for AVIEW RT ACS is QKB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Coreline Soft Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QKB)

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Offizielle Quelle

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