The Family of UltraPulse CO2 Surgical and Aesthetic Lasers, Delivery Devices and Accessories
K-Nummer: K220467 · 2022-05-18
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the The Family of UltraPulse CO2 Surgical and Aesthetic Lasers, Delivery Devices and Accessories?
The Family of UltraPulse CO2 Surgical and Aesthetic Lasers, Delivery Devices and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-18. The listed applicant is Lumenis Be, Ltd.. The 510(k) number is K220467.
When did The Family of UltraPulse CO2 Surgical and Aesthetic Lasers, Delivery Devices and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
The Family of UltraPulse CO2 Surgical and Aesthetic Lasers, Delivery Devices and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2022-05-18, under 510(k) number K220467.
Who is the listed applicant for The Family of UltraPulse CO2 Surgical and Aesthetic Lasers, Delivery Devices and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Lumenis Be, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for The Family of UltraPulse CO2 Surgical and Aesthetic Lasers, Delivery Devices and Accessories?
The FDA product code for The Family of UltraPulse CO2 Surgical and Aesthetic Lasers, Delivery Devices and Accessories is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Lumenis Be, Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEX)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige