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FDA 510(k)

CELERITY 20 HP Challenge Pack

K-Nummer: K220473 · 2022-03-18

AntragstellerSteris
Entscheidungsdatum2022-03-18
ProduktcodeFRC
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CELERITY 20 HP Challenge Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18 under 510(k) number K220473. The device is classified under product code FRC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CELERITY 20 HP Challenge Pack?

CELERITY 20 HP Challenge Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18. The listed applicant is Steris. The 510(k) number is K220473.

When did CELERITY 20 HP Challenge Pack receive FDA 510(k) clearance?

CELERITY 20 HP Challenge Pack received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18, under 510(k) number K220473.

Who is the listed applicant for CELERITY 20 HP Challenge Pack?

The FDA 510(k) record lists Steris as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CELERITY 20 HP Challenge Pack?

The FDA product code for CELERITY 20 HP Challenge Pack is FRC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Steris als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FRC)

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Offizielle Quelle

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