Vascette HP (hemostatic pad)
K-Nummer: K220566 · 2022-07-29
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vascette HP (hemostatic pad)?
Vascette HP (hemostatic pad) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29. The listed applicant is Koag, LLC. The 510(k) number is K220566.
When did Vascette HP (hemostatic pad) receive FDA 510(k) clearance?
Vascette HP (hemostatic pad) received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29, under 510(k) number K220566.
Who is the listed applicant for Vascette HP (hemostatic pad)?
The FDA 510(k) record lists Koag, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vascette HP (hemostatic pad)?
The FDA product code for Vascette HP (hemostatic pad) is QSY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: QSY)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige