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FDA 510(k)

Ceragem Automatic Thermal Massager, Model CGM MB-1701 & CGM MB-1702

K-Nummer: K220572 · 2022-06-17

AntragstellerCeragem Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-06-17
ProduktcodeJFB
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ceragem Automatic Thermal Massager, Model CGM MB-1701 & CGM MB-1702 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ceragem Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17 under 510(k) number K220572. The device is classified under product code JFB. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ceragem Automatic Thermal Massager, Model CGM MB-1701 & CGM MB-1702?

Ceragem Automatic Thermal Massager, Model CGM MB-1701 & CGM MB-1702 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17. The listed applicant is Ceragem Co., Ltd.. The 510(k) number is K220572.

When did Ceragem Automatic Thermal Massager, Model CGM MB-1701 & CGM MB-1702 receive FDA 510(k) clearance?

Ceragem Automatic Thermal Massager, Model CGM MB-1701 & CGM MB-1702 received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17, under 510(k) number K220572.

Who is the listed applicant for Ceragem Automatic Thermal Massager, Model CGM MB-1701 & CGM MB-1702?

The FDA 510(k) record lists Ceragem Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ceragem Automatic Thermal Massager, Model CGM MB-1701 & CGM MB-1702?

The FDA product code for Ceragem Automatic Thermal Massager, Model CGM MB-1701 & CGM MB-1702 is JFB.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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