MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet
K-Nummer: K220633 · 2022-06-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet?
MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03. The listed applicant is Ascensia Diabetes Care U.S., Inc.. The 510(k) number is K220633.
When did MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet receive FDA 510(k) clearance?
MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03, under 510(k) number K220633.
Who is the listed applicant for MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet?
The FDA 510(k) record lists Ascensia Diabetes Care U.S., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet?
The FDA product code for MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet is QRL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ascensia Diabetes Care U.S., Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QRL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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