HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup, HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup Rx
K-Nummer: K220685 · 2022-05-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup, HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup Rx?
HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup, HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup Rx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05. The listed applicant is Qingdao Hightop Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K220685.
When did HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup, HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup Rx receive FDA 510(k) clearance?
HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup, HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup Rx received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05, under 510(k) number K220685.
Who is the listed applicant for HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup, HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup Rx?
The FDA 510(k) record lists Qingdao Hightop Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup, HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup Rx?
The FDA product code for HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup, HIGHTOP Multi-Drug Urine Test Cup Rx is NFT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Qingdao Hightop Biotech Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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