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FDA 510(k)

Motive Knee Wrap

K-Nummer: K220738 · 2022-05-12

AntragstellerCymedica Orthopedics, Inc.
Entscheidungsdatum2022-05-12
ProduktcodeIPF
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Motive Knee Wrap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cymedica Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12 under 510(k) number K220738. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Motive Knee Wrap?

Motive Knee Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12. The listed applicant is Cymedica Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K220738.

When did Motive Knee Wrap receive FDA 510(k) clearance?

Motive Knee Wrap received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12, under 510(k) number K220738.

Who is the listed applicant for Motive Knee Wrap?

The FDA 510(k) record lists Cymedica Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Motive Knee Wrap?

The FDA product code for Motive Knee Wrap is IPF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Cymedica Orthopedics, Inc. als Antragsteller

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K230533Motive™ ElectrodeK210604Intellihab SystemK163067CyMedica e-vive™ System; CY-1000

Verwandte Geräte (Code: IPF)

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Offizielle Quelle

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