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FDA 510(k)

SECURE-LOCK

K-Nummer: K220906 · 2022-07-22

AntragstellerXiros, Ltd.
Entscheidungsdatum2022-07-22
ProduktcodeHTY
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SECURE-LOCK is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xiros, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22 under 510(k) number K220906. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SECURE-LOCK?

SECURE-LOCK is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22. The listed applicant is Xiros, Ltd.. The 510(k) number is K220906.

When did SECURE-LOCK receive FDA 510(k) clearance?

SECURE-LOCK received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22, under 510(k) number K220906.

Who is the listed applicant for SECURE-LOCK?

The FDA 510(k) record lists Xiros, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SECURE-LOCK?

The FDA product code for SECURE-LOCK is HTY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Xiros, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HTY)

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Offizielle Quelle

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