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FDA 510(k)

FUJIFILM Endoscope Model EB-710P

K-Nummer: K220957 · 2022-11-10

AntragstellerFujifilm Corporaton
Entscheidungsdatum2022-11-10
ProduktcodeEOQ
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FUJIFILM Endoscope Model EB-710P is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fujifilm Corporaton. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K220957. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FUJIFILM Endoscope Model EB-710P?

FUJIFILM Endoscope Model EB-710P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Fujifilm Corporaton. The 510(k) number is K220957.

When did FUJIFILM Endoscope Model EB-710P receive FDA 510(k) clearance?

FUJIFILM Endoscope Model EB-710P received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K220957.

Who is the listed applicant for FUJIFILM Endoscope Model EB-710P?

The FDA 510(k) record lists Fujifilm Corporaton as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EB-710P?

The FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EB-710P is EOQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Fujifilm Corporaton als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EOQ)

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Offizielle Quelle

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