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FDA 510(k)

FUJIFILM Endoscope Model EI-740D/S

K-Nummer: K221551 · 2023-01-27

AntragstellerFujifilm Corporaton
Entscheidungsdatum2023-01-27
ProduktcodeFDS
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FUJIFILM Endoscope Model EI-740D/S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fujifilm Corporaton. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27 under 510(k) number K221551. The device is classified under product code FDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FUJIFILM Endoscope Model EI-740D/S?

FUJIFILM Endoscope Model EI-740D/S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27. The listed applicant is Fujifilm Corporaton. The 510(k) number is K221551.

When did FUJIFILM Endoscope Model EI-740D/S receive FDA 510(k) clearance?

FUJIFILM Endoscope Model EI-740D/S received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27, under 510(k) number K221551.

Who is the listed applicant for FUJIFILM Endoscope Model EI-740D/S?

The FDA 510(k) record lists Fujifilm Corporaton as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EI-740D/S?

The FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EI-740D/S is FDS.

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Offizielle Quelle

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