R:GEN
K-Nummer: K220974 · 2022-12-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the R:GEN?
R:GEN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-27. The listed applicant is Lutronic Vision, Inc.. The 510(k) number is K220974.
When did R:GEN receive FDA 510(k) clearance?
R:GEN received FDA 510(k) clearance on 2022-12-27, under 510(k) number K220974.
Who is the listed applicant for R:GEN?
The FDA 510(k) record lists Lutronic Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for R:GEN?
The FDA product code for R:GEN is HQF.
Verwandte Geräte (Code: HQF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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