Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System
K-Nummer: K221041 · 2022-04-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?
Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-25. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K221041.
When did Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System receive FDA 510(k) clearance?
Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-25, under 510(k) number K221041.
Who is the listed applicant for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?
The FDA 510(k) record lists Shockwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?
The FDA product code for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System is PPN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shockwave Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PPN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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