Shockwave Intravascular Lithotripsy (IVL) System with the Javelin Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheter
K-Nummer: K242213 · 2024-09-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Shockwave Intravascular Lithotripsy (IVL) System with the Javelin Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheter?
Shockwave Intravascular Lithotripsy (IVL) System with the Javelin Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K242213.
When did Shockwave Intravascular Lithotripsy (IVL) System with the Javelin Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Shockwave Intravascular Lithotripsy (IVL) System with the Javelin Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K242213.
Who is the listed applicant for Shockwave Intravascular Lithotripsy (IVL) System with the Javelin Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheter?
The FDA 510(k) record lists Shockwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Shockwave Intravascular Lithotripsy (IVL) System with the Javelin Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheter?
The FDA product code for Shockwave Intravascular Lithotripsy (IVL) System with the Javelin Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheter is PPN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shockwave Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PPN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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