Telepack +
K-Nummer: K221174 · 2022-05-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Telepack +?
Telepack + is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K221174.
When did Telepack + receive FDA 510(k) clearance?
Telepack + received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13, under 510(k) number K221174.
Who is the listed applicant for Telepack +?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Telepack +?
The FDA product code for Telepack + is FET.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Karl Storz Endoscopy America, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FET)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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