Insulin Pen Needle
K-Nummer: K221176 · 2022-07-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Insulin Pen Needle?
Insulin Pen Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221176.
When did Insulin Pen Needle receive FDA 510(k) clearance?
Insulin Pen Needle received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01, under 510(k) number K221176.
Who is the listed applicant for Insulin Pen Needle?
The FDA 510(k) record lists Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Insulin Pen Needle?
The FDA product code for Insulin Pen Needle is FMI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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