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FDA 510(k)

ZIP™ MIS Interspinous Fusion System

K-Nummer: K221399 · 2022-07-08

AntragstellerAurora Spine, Inc.
Entscheidungsdatum2022-07-08
ProduktcodePEK
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ZIP™ MIS Interspinous Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aurora Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08 under 510(k) number K221399. The device is classified under product code PEK. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ZIP™ MIS Interspinous Fusion System?

ZIP™ MIS Interspinous Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08. The listed applicant is Aurora Spine, Inc.. The 510(k) number is K221399.

When did ZIP™ MIS Interspinous Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

ZIP™ MIS Interspinous Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08, under 510(k) number K221399.

Who is the listed applicant for ZIP™ MIS Interspinous Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Aurora Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZIP™ MIS Interspinous Fusion System?

The FDA product code for ZIP™ MIS Interspinous Fusion System is PEK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Aurora Spine, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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