APOLLO Anteriörer Halswirbelsäulenplatten (ACP) System
K-Nummer: K210325 · 2021-03-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the APOLLO Anterior Cervical Plate (ACP) System?
APOLLO Anterior Cervical Plate (ACP) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-23. The listed applicant is Aurora Spine, Inc.. The 510(k) number is K210325.
When did APOLLO Anterior Cervical Plate (ACP) System receive FDA 510(k) clearance?
APOLLO Anterior Cervical Plate (ACP) System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-23, under 510(k) number K210325.
Who is the listed applicant for APOLLO Anterior Cervical Plate (ACP) System?
The FDA 510(k) record lists Aurora Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for APOLLO Anterior Cervical Plate (ACP) System?
The FDA product code for APOLLO Anterior Cervical Plate (ACP) System is KWQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Aurora Spine, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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