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FDA 510(k)

SOLO-L

K-Nummer: K220610 · 2022-05-27

AntragstellerAurora Spine, Inc.
Entscheidungsdatum2022-05-27
ProduktcodeOVD
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SOLO-L is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aurora Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-27 under 510(k) number K220610. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SOLO-L?

SOLO-L is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-27. The listed applicant is Aurora Spine, Inc.. The 510(k) number is K220610.

When did SOLO-L receive FDA 510(k) clearance?

SOLO-L received FDA 510(k) clearance on 2022-05-27, under 510(k) number K220610.

Who is the listed applicant for SOLO-L?

The FDA 510(k) record lists Aurora Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SOLO-L?

The FDA product code for SOLO-L is OVD.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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