KDF Zirkonia Disc
K-Nummer: K221429 · 2022-07-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the KDF Zirconia Disc?
KDF Zirconia Disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14. The listed applicant is Denken-Highdental Co., Ltd.. The 510(k) number is K221429.
When did KDF Zirconia Disc receive FDA 510(k) clearance?
KDF Zirconia Disc received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14, under 510(k) number K221429.
Who is the listed applicant for KDF Zirconia Disc?
The FDA 510(k) record lists Denken-Highdental Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KDF Zirconia Disc?
The FDA product code for KDF Zirconia Disc is EIH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EIH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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