FDA 510(k)

Minimalinvasive Prostatachirurgie-Navigationssystem

K-Nummer: K221499 · 2022-11-22

AntragstellerAugment Intelligent Medical System (China) Co., Ltd.

Entscheidungsdatum2022-11-22

ProduktcodeLLZ

BeratungsausschussRA

EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Augment Intelligent Medical System (China) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22 under 510(k) number K221499. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System?

Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22. The listed applicant is Augment Intelligent Medical System (China) Co., Ltd.. The 510(k) number is K221499.

When did Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System receive FDA 510(k) clearance?

Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22, under 510(k) number K221499.

Who is the listed applicant for Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System?

The FDA 510(k) record lists Augment Intelligent Medical System (China) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System?

The FDA product code for Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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