Minimalinvasive Prostatachirurgie-Navigationssystem (Modell: AmaKris SR1-A-2)
K-Nummer: K242314 · 2025-09-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System(Model:AmaKris SR1-A-2)?
Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System(Model:AmaKris SR1-A-2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11. The listed applicant is Augment Intelligent Medical System (China) Co., Ltd.. The 510(k) number is K242314.
When did Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System(Model:AmaKris SR1-A-2) receive FDA 510(k) clearance?
Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System(Model:AmaKris SR1-A-2) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11, under 510(k) number K242314.
Who is the listed applicant for Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System(Model:AmaKris SR1-A-2)?
The FDA 510(k) record lists Augment Intelligent Medical System (China) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System(Model:AmaKris SR1-A-2)?
The FDA product code for Minimally Invasive Prostate Surgery Navigation System(Model:AmaKris SR1-A-2) is LLZ.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Augment Intelligent Medical System (China) Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LLZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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