Synthetic Bone Putty
K-Nummer: K221644 · 2022-09-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Synthetic Bone Putty?
Synthetic Bone Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02. The listed applicant is Ventris Medical. The 510(k) number is K221644.
When did Synthetic Bone Putty receive FDA 510(k) clearance?
Synthetic Bone Putty received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02, under 510(k) number K221644.
Who is the listed applicant for Synthetic Bone Putty?
The FDA 510(k) record lists Ventris Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Synthetic Bone Putty?
The FDA product code for Synthetic Bone Putty is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ventris Medical als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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