Porous Biologic Scaffold
K-Nummer: K250556 · 2025-03-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Porous Biologic Scaffold?
Porous Biologic Scaffold is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21. The listed applicant is Ventris Medical. The 510(k) number is K250556.
When did Porous Biologic Scaffold receive FDA 510(k) clearance?
Porous Biologic Scaffold received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21, under 510(k) number K250556.
Who is the listed applicant for Porous Biologic Scaffold?
The FDA 510(k) record lists Ventris Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Porous Biologic Scaffold?
The FDA product code for Porous Biologic Scaffold is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ventris Medical als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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