TRAUS Air Dental Handpiece
K-Nummer: K221741 · 2023-02-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TRAUS Air Dental Handpiece?
TRAUS Air Dental Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-22. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. The 510(k) number is K221741.
When did TRAUS Air Dental Handpiece receive FDA 510(k) clearance?
TRAUS Air Dental Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2023-02-22, under 510(k) number K221741.
Who is the listed applicant for TRAUS Air Dental Handpiece?
The FDA 510(k) record lists Saeshin Precision Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TRAUS Air Dental Handpiece?
The FDA product code for TRAUS Air Dental Handpiece is EFB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Saeshin Precision Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EFB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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