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FDA 510(k)

Traus SSG30 Surgical System

K-Nummer: K232938 · 2024-09-16

AntragstellerSaeshin Precision Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-09-16
ProduktcodeHBC
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Traus SSG30 Surgical System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-16 under 510(k) number K232938. The device is classified under product code HBC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Traus SSG30 Surgical System?

Traus SSG30 Surgical System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-16. The listed applicant is Saeshin Precision Co., Ltd.. The 510(k) number is K232938.

When did Traus SSG30 Surgical System receive FDA 510(k) clearance?

Traus SSG30 Surgical System received FDA 510(k) clearance on 2024-09-16, under 510(k) number K232938.

Who is the listed applicant for Traus SSG30 Surgical System?

The FDA 510(k) record lists Saeshin Precision Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Traus SSG30 Surgical System?

The FDA product code for Traus SSG30 Surgical System is HBC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Saeshin Precision Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HBC)

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Offizielle Quelle

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