Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Manometer mit Stethoskop, QL-50, Manometer, QL-20, Manometer, QL-201

K-Nummer: K221857 · 2022-10-13

Entscheidungsdatum2022-10-13
ProduktcodeDXQ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Lude Technology Development Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13 under 510(k) number K221857. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201?

Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13. The listed applicant is Zhejiang Lude Technology Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K221857.

When did Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201 receive FDA 510(k) clearance?

Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201 received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13, under 510(k) number K221857.

Who is the listed applicant for Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Lude Technology Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201?

The FDA product code for Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201 is DXQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: DXQ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑