PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe, PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe
K-Nummer: K221860 · 2023-09-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe, PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe?
PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe, PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is Poonglim Pharmatech, Inc.. The 510(k) number is K221860.
When did PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe, PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe receive FDA 510(k) clearance?
PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe, PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K221860.
Who is the listed applicant for PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe, PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe?
The FDA 510(k) record lists Poonglim Pharmatech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe, PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe?
The FDA product code for PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe, PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe is QNQ.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Poonglim Pharmatech, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QNQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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