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FDA 510(k)

INERTIA CONNEXX Modular Pedicle Screw System

K-Nummer: K221905 · 2022-07-28

AntragstellerNexxt Spine, LLC
Entscheidungsdatum2022-07-28
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

INERTIA CONNEXX Modular Pedicle Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nexxt Spine, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-28 under 510(k) number K221905. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the INERTIA CONNEXX Modular Pedicle Screw System?

INERTIA CONNEXX Modular Pedicle Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-28. The listed applicant is Nexxt Spine, LLC. The 510(k) number is K221905.

When did INERTIA CONNEXX Modular Pedicle Screw System receive FDA 510(k) clearance?

INERTIA CONNEXX Modular Pedicle Screw System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-28, under 510(k) number K221905.

Who is the listed applicant for INERTIA CONNEXX Modular Pedicle Screw System?

The FDA 510(k) record lists Nexxt Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INERTIA CONNEXX Modular Pedicle Screw System?

The FDA product code for INERTIA CONNEXX Modular Pedicle Screw System is NKB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nexxt Spine, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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