Omni Legend
K-Nummer: K221932 · 2022-09-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Omni Legend?
Omni Legend is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K221932.
When did Omni Legend receive FDA 510(k) clearance?
Omni Legend received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02, under 510(k) number K221932.
Who is the listed applicant for Omni Legend?
The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Omni Legend?
The FDA product code for Omni Legend is KPS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GE Healthcare als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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