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FDA 510(k)

Omni Legend

K-Nummer: K221932 · 2022-09-02

AntragstellerGE Healthcare
Entscheidungsdatum2022-09-02
ProduktcodeKPS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Omni Legend is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02 under 510(k) number K221932. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Omni Legend?

Omni Legend is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K221932.

When did Omni Legend receive FDA 510(k) clearance?

Omni Legend received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02, under 510(k) number K221932.

Who is the listed applicant for Omni Legend?

The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Omni Legend?

The FDA product code for Omni Legend is KPS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit GE Healthcare als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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