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FDA 510(k)

Disposable Sterile Lancet

K-Nummer: K222055 · 2022-11-15

AntragstellerTianjin Rilifine Medical Device Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-11-15
ProduktcodeFMK
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Sterile Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Rilifine Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15 under 510(k) number K222055. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Sterile Lancet?

Disposable Sterile Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15. The listed applicant is Tianjin Rilifine Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K222055.

When did Disposable Sterile Lancet receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Sterile Lancet received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15, under 510(k) number K222055.

Who is the listed applicant for Disposable Sterile Lancet?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Rilifine Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Sterile Lancet?

The FDA product code for Disposable Sterile Lancet is FMK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Tianjin Rilifine Medical Device Co., Ltd. als Antragsteller

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K222246Disposable Sterile Lancet

Verwandte Geräte (Code: FMK)

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Offizielle Quelle

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