Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Hisense LCD monitor HMD2G21S, HMD3G21S

K-Nummer: K222132 · 2022-11-08

AntragstellerQingdao Hisense Medical Equipment Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-11-08
ProduktcodePGY
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Hisense LCD monitor HMD2G21S, HMD3G21S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qingdao Hisense Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-08 under 510(k) number K222132. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Hisense LCD monitor HMD2G21S, HMD3G21S?

Hisense LCD monitor HMD2G21S, HMD3G21S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-08. The listed applicant is Qingdao Hisense Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K222132.

When did Hisense LCD monitor HMD2G21S, HMD3G21S receive FDA 510(k) clearance?

Hisense LCD monitor HMD2G21S, HMD3G21S received FDA 510(k) clearance on 2022-11-08, under 510(k) number K222132.

Who is the listed applicant for Hisense LCD monitor HMD2G21S, HMD3G21S?

The FDA 510(k) record lists Qingdao Hisense Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hisense LCD monitor HMD2G21S, HMD3G21S?

The FDA product code for Hisense LCD monitor HMD2G21S, HMD3G21S is PGY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Qingdao Hisense Medical Equipment Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K233841HD80 Series Ultrasound Diagnostic SystemK233439HD60 Series Ultrasound Diagnostic SystemK222208Hisense LCD monitor HMD2C21A, HMD4C27S, HMD6C30DK221567LCD monitor (HMD3C21S), LCD monitor (HMD5G21S)K213862HD60 Series Ultrasound Diagnostic SystemK160347Hisense LDC monitor models HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21

Alle 7 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: PGY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo Corporation

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑