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FDA 510(k)

Radial Artery Compression Tourniquets

K-Nummer: K222182 · 2023-01-04

AntragstellerBeijing Demax Medical Technology Co.,Ltd
Entscheidungsdatum2023-01-04
ProduktcodeDXC
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Radial Artery Compression Tourniquets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Demax Medical Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-04 under 510(k) number K222182. The device is classified under product code DXC. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Radial Artery Compression Tourniquets?

Radial Artery Compression Tourniquets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-04. The listed applicant is Beijing Demax Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K222182.

When did Radial Artery Compression Tourniquets receive FDA 510(k) clearance?

Radial Artery Compression Tourniquets received FDA 510(k) clearance on 2023-01-04, under 510(k) number K222182.

Who is the listed applicant for Radial Artery Compression Tourniquets?

The FDA 510(k) record lists Beijing Demax Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Radial Artery Compression Tourniquets?

The FDA product code for Radial Artery Compression Tourniquets is DXC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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