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FDA 510(k)

Multistage Balloon Dilatation Catheter

K-Nummer: K222187 · 2023-03-01

AntragstellerDongguan TT Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2023-03-01
ProduktcodeKTI
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Multistage Balloon Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dongguan TT Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-01 under 510(k) number K222187. The device is classified under product code KTI. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Multistage Balloon Dilatation Catheter?

Multistage Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-01. The listed applicant is Dongguan TT Medical, Inc.. The 510(k) number is K222187.

When did Multistage Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Multistage Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-03-01, under 510(k) number K222187.

Who is the listed applicant for Multistage Balloon Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Dongguan TT Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multistage Balloon Dilatation Catheter?

The FDA product code for Multistage Balloon Dilatation Catheter is KTI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Dongguan TT Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KTI)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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