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FDA 510(k)

SiOxD Wound Matrix

K-Nummer: K222189 · 2022-11-18

AntragstellerSioxmed, LLC
Entscheidungsdatum2022-11-18
ProduktcodeQSZ
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SiOxD Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sioxmed, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18 under 510(k) number K222189. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SiOxD Wound Matrix?

SiOxD Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18. The listed applicant is Sioxmed, LLC. The 510(k) number is K222189.

When did SiOxD Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

SiOxD Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18, under 510(k) number K222189.

Who is the listed applicant for SiOxD Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Sioxmed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SiOxD Wound Matrix?

The FDA product code for SiOxD Wound Matrix is QSZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Sioxmed, LLC als Antragsteller

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K250890SBC1 CreamK242406SiOxC CreamK241660SiOxD® Wound MatrixK232847SiOxD Wound Matrix

Verwandte Geräte (Code: QSZ)

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K261311HYALOMATRIXAnika Therapeutics, Inc.K254256LUOFUCON® Wound MatrixHuizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.K260020Redermo Wound MatrixBeijing Kreate Medical Co., Ltd.K251567NovoSorb BTMPolynovo Biomaterials Pty, Ltd.K242149NovoSorb® MTXPolynovo Biomaterials Pty, Ltd.K241660SiOxD® Wound MatrixSioxmed, LLC

Offizielle Quelle

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