Babylog VN800, Babylog VN600
K-Nummer: K222207 · 2023-05-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Babylog VN800, Babylog VN600?
Babylog VN800, Babylog VN600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. The 510(k) number is K222207.
When did Babylog VN800, Babylog VN600 receive FDA 510(k) clearance?
Babylog VN800, Babylog VN600 received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16, under 510(k) number K222207.
Who is the listed applicant for Babylog VN800, Babylog VN600?
The FDA 510(k) record lists Draegerwerk AG & CO Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Babylog VN800, Babylog VN600?
The FDA product code for Babylog VN800, Babylog VN600 is CBK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Draegerwerk AG & CO Kgaa als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CBK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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