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FDA 510(k)

Diosculpt

K-Nummer: K222265 · 2022-09-23

AntragstellerShanghai Wonderful Opto-Electrics Tech.Co.,Ltd
Entscheidungsdatum2022-09-23
ProduktcodePKT
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Diosculpt is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Wonderful Opto-Electrics Tech.Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-23 under 510(k) number K222265. The device is classified under product code PKT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Diosculpt?

Diosculpt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-23. The listed applicant is Shanghai Wonderful Opto-Electrics Tech.Co.,Ltd. The 510(k) number is K222265.

When did Diosculpt receive FDA 510(k) clearance?

Diosculpt received FDA 510(k) clearance on 2022-09-23, under 510(k) number K222265.

Who is the listed applicant for Diosculpt?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Wonderful Opto-Electrics Tech.Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diosculpt?

The FDA product code for Diosculpt is PKT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Shanghai Wonderful Opto-Electrics Tech.Co.,Ltd als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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