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FDA 510(k)

EON

K-Nummer: K222226 · 2023-02-17

AntragstellerDominion Aesthetic Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2023-02-17
ProduktcodePKT
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EON is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dominion Aesthetic Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17 under 510(k) number K222226. The device is classified under product code PKT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EON?

EON is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17. The listed applicant is Dominion Aesthetic Technologies, Inc.. The 510(k) number is K222226.

When did EON receive FDA 510(k) clearance?

EON received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17, under 510(k) number K222226.

Who is the listed applicant for EON?

The FDA 510(k) record lists Dominion Aesthetic Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EON?

The FDA product code for EON is PKT.

Zugehörige PubMed-Literatur

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

PMID: 40388896Genauigkeit und Sicherheit eines kontinuierlichen nichtinvasiven Blutdruckmessgeräts bei Neugeborenen.Neonatology ()

Weitere Einträge mit Dominion Aesthetic Technologies, Inc. als Antragsteller

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K211681EONK180511Eon FR

Verwandte Geräte (Code: PKT)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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