Disposable Blood Pressure Cuff
K-Nummer: K222420 · 2022-11-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Blood Pressure Cuff?
Disposable Blood Pressure Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21. The listed applicant is Wenzhou Xikang Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K222420.
When did Disposable Blood Pressure Cuff receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Blood Pressure Cuff received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21, under 510(k) number K222420.
Who is the listed applicant for Disposable Blood Pressure Cuff?
The FDA 510(k) record lists Wenzhou Xikang Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Blood Pressure Cuff?
The FDA product code for Disposable Blood Pressure Cuff is DXQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Wenzhou Xikang Medical Instruments Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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