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FDA 510(k)

SMARTRION COMBI/Alexandrite & Long Pulsed Nd:YAG Laser

K-Nummer: K222485 · 2023-03-29

AntragstellerIds, Limited
Entscheidungsdatum2023-03-29
ProduktcodeGEX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SMARTRION COMBI/Alexandrite & Long Pulsed Nd:YAG Laser is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ids, Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29 under 510(k) number K222485. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SMARTRION COMBI/Alexandrite & Long Pulsed Nd:YAG Laser?

SMARTRION COMBI/Alexandrite & Long Pulsed Nd:YAG Laser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29. The listed applicant is Ids, Limited. The 510(k) number is K222485.

When did SMARTRION COMBI/Alexandrite & Long Pulsed Nd:YAG Laser receive FDA 510(k) clearance?

SMARTRION COMBI/Alexandrite & Long Pulsed Nd:YAG Laser received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29, under 510(k) number K222485.

Who is the listed applicant for SMARTRION COMBI/Alexandrite & Long Pulsed Nd:YAG Laser?

The FDA 510(k) record lists Ids, Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SMARTRION COMBI/Alexandrite & Long Pulsed Nd:YAG Laser?

The FDA product code for SMARTRION COMBI/Alexandrite & Long Pulsed Nd:YAG Laser is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: GEX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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