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FDA 510(k)

imani i2Plus Breast Pump

K-Nummer: K222573 · 2023-03-03

AntragstellerImani Co.
Entscheidungsdatum2023-03-03
ProduktcodeHGX
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

imani i2Plus Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imani Co.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03 under 510(k) number K222573. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the imani i2Plus Breast Pump?

imani i2Plus Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03. The listed applicant is Imani Co.. The 510(k) number is K222573.

When did imani i2Plus Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

imani i2Plus Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03, under 510(k) number K222573.

Who is the listed applicant for imani i2Plus Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Imani Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for imani i2Plus Breast Pump?

The FDA product code for imani i2Plus Breast Pump is HGX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Imani Co. als Antragsteller

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K202037imani i2K202045imani i1

Verwandte Geräte (Code: HGX)

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Offizielle Quelle

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