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FDA 510(k)

TECHFIT Diagnostic Models

K-Nummer: K222577 · 2023-01-06

AntragstellerTechfit Digital Surgery, Inc.
Entscheidungsdatum2023-01-06
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TECHFIT Diagnostic Models is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Techfit Digital Surgery, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06 under 510(k) number K222577. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TECHFIT Diagnostic Models?

TECHFIT Diagnostic Models is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06. The listed applicant is Techfit Digital Surgery, Inc.. The 510(k) number is K222577.

When did TECHFIT Diagnostic Models receive FDA 510(k) clearance?

TECHFIT Diagnostic Models received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06, under 510(k) number K222577.

Who is the listed applicant for TECHFIT Diagnostic Models?

The FDA 510(k) record lists Techfit Digital Surgery, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TECHFIT Diagnostic Models?

The FDA product code for TECHFIT Diagnostic Models is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Techfit Digital Surgery, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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