EndoGI S-Path Biliary Stent System
K-Nummer: K222627 · 2022-09-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EndoGI S-Path Biliary Stent System?
EndoGI S-Path Biliary Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28. The listed applicant is Endo GI Medical. The 510(k) number is K222627.
When did EndoGI S-Path Biliary Stent System receive FDA 510(k) clearance?
EndoGI S-Path Biliary Stent System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28, under 510(k) number K222627.
Who is the listed applicant for EndoGI S-Path Biliary Stent System?
The FDA 510(k) record lists Endo GI Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoGI S-Path Biliary Stent System?
The FDA product code for EndoGI S-Path Biliary Stent System is FGE.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Endo GI Medical als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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